药事管理与法规

单选题某药品生产企业生产的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,该药品应认定为

A.假药
B.劣药
C.伪劣产品
D.有毒有害食品

参考答案:A进入在线模考
本题考查假(劣)药的情形界定。认定为假药的情形:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;②变质的药品;③以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;④药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围。

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2根据《中华人民共和国药品管理法》,应定性为生产假药或者销售假药的是

A.甲省某药品生产企业生产的夫西地酸乳膏含量不符合国家药品标准规定的
B.乙省某药品批发企业经营的罗格列酮属于变质药品的
C.丙省某医疗机构使用的医疗机构制剂未注明批号和有效期的
D.丁省某药品零售企业对甘精胰岛素进行更改有效期后进行销售的

3根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定,无需对涉案药品进行检验,可以直接出具假药、劣药认定意见的情形不包括

A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
B.更改产品批号的药品
C.未标明有效期的药品
D.变质的药品