全部题库 / 药事管理与法规 / 试题详情

单选题药事管理与法规

2025-06-19

根据《中华人民共和国药品管理法》,应定性为生产假药或者销售假药的是

A．甲省某药品生产企业生产的夫西地酸乳膏含量不符合国家药品标准规定的

B．乙省某药品批发企业经营的罗格列酮属于变质药品的

C．丙省某医疗机构使用的医疗机构制剂未注明批号和有效期的

D．丁省某药品零售企业对甘精胰岛素进行更改有效期后进行销售的

查看答案及解析进入在线模考

参考答案

B

答案解析

本题考查假(劣)药的情形界定。药品成分的含量不符合国家药品标准属于劣药，A属于生产劣药；变质的药品为假药，B属于销售假药；未注明批号、有效期的属于劣药，C属于使用劣药；更换标签、修改有效期属于劣药，D属于销售劣药。

你可能感兴趣的试题

1 根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定，无需对涉案药品进行检验，可以直接出具假药、劣药认定意见的情形不包括

A．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

B．更改产品批号的药品

C．未标明有效期的药品

D．变质的药品

查看解析在线模考

2 根据《中华人民共和国药品管理法》,违法生产、销售劣药情节严重的企业，其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是

A．3年

B．5年

C．10年

D．终身

查看解析在线模考

3 张某明知甲企业所生产的某批次药品被污染，仍然为其提供了该批次药品的储存场地和运输车辆。事后企业负责人支付给张某5万元作为报酬，经相关部门调查，认定情节不严重，可对张某的最低罚款是

A．5万元

B．15万元

C．25万元

D．75万元

查看解析在线模考