药事管理与法规
2025年1月，A市药品监督管理部门根据群众举报，对该市B药品零售企业经营的药品进行调查，发现B药店存在擅自更改奥美拉唑镁肠溶片有效期并销售的行为，经药监调查取证，最终认定违法的药品涉案金额是8000元。
甲药品生产企业销售的这批A药品，应当
A．认定为合格药品
B．伪劣产品
C．认定为劣药
D．认定为假药
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A．B零售企业接受罚款的起算货值金额是不足十万元的按照十万元计算
B．B零售企业如果在接受药品监督管理局检查的时候有逃避监督检查的行为，可以依法从重行政处罚
C．如果情节严重，B零售企业的法定代表人将会被处以10年内禁止从事药品生产经营活动
D．若情节严重，可对相关责任人员处所获收入3倍以上30倍以下的罚款
A．处10万元以上100万元以下的罚款
B．处违法生产药品货值金额10倍以上30倍以下的罚款
C．处违法生产药品货值金额15倍以上30倍以下的罚款
D．处十万元以上20万元以下的罚款
某县药品监督管理部门在飞行检查中，发现A药品生产企业生产的银黄片等8种中成药，在其说明书中标注了功能主治，但其外包装上标注的功能主治超过说明书核准范围，涉案的药品货值金额为11万元。另外，还发现B生物科技有限公司是2年前开办的新企业，没有《药品生产许可证》和《药品经营许可证》,法定代表人是刘某，刘某组织人员在居民楼生产药品后，经过网络和快递物流进行销售，并通过银行卡收取货款。
根据上述材料，关于A药品生产企业生产的产品和B生物科技有限公司行为的定性，正确的是
A．A企业涉案药品为劣药，B企业涉嫌无证生产经营药品
B．A企业涉案药品为假药，B企业涉嫌伪造变造许可证
C．A企业涉案药品为假药，B企业涉嫌无证生产经营药品
D．A企业涉案药品为劣药，B企业涉嫌无证经营药品
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