药事管理与法规
某药品生产企业为了降低生产成本,生产了某批次止咳成分不符的止咳糖浆500盒,每盒售价25元。该企业将该批糖浆剂销往当地医疗机构,在医疗机构大规模使用之后,造成3名使用者耽误病情而住院,经鉴定认定为对人体造成严重危害情形。A省药品监督管理部门进行调查,查获该企业剩余止咳糖浆400盒。
该止咳糖浆应认定为
A.假药
B.劣药
C.假冒伪劣产品
D.有毒有害食品
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A.进行罚款时,以剩余的400盒药的货值金额作为起算金额
B.进行罚款时,以销售出的100盒药的货值金额作为起算金额
C.进行罚款时,以总共的500盒药的货值金额作为起算金额
D.进行罚款时,直接以10万元作为起算金额
A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.10年以上有期徒刑,并处罚金或者没收财产
D.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
2024年12月,某市的药品生产企业在药品A的生产、销售过程中,采用销毁、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干已变质的药品A流向市面流通使用,经调查已经对使用人员的健康造成了严重危害,并至少造成30人以上轻伤。药品监督管理部门根据有关规定,没收该企业违法生产、销售的问题药品A和违法所得,并依法从重处罚。同时,撤销该企业药品A的批准证明文件,其主要责任人员被移送司法机关将追究相关责任。(药品A是以孕妇为主要使用对象的药品)
关于该药品生产企业相关人员需要承担的刑事责任具体量刑说法正确的是
A.属于对人体健康造成严重危害,处3年以上10年以下有期徒刑并处罚金
B.按生产、销售伪劣产品罪定罪处罚
C.应对相关人员酌情从重处罚
D.属于后果特别严重情节,处10年以上有期徒刑、无期徒刑,并处罚金或没收财产
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