单选题
药事管理与法规
2025-06-19
根据以下材料，回答题
某药品生产企业为了降低生产成本，生产了某批次止咳成分不符的止咳糖浆500盒，每盒售价25元。该企业将该批糖浆剂销往当地医疗机构，在医疗机构大规模使用之后，造成3名使用者耽误病情而住院，经鉴定认定为对人体造成严重危害情形。A省药品监督管理部门进行调查，查获该企业剩余止咳糖浆400盒。
该止咳糖浆应认定为
A．假药
B．劣药
C．假冒伪劣产品
D．有毒有害食品
参考答案
A
答案解析
本题考查假(劣)药的情形界定。药品成分不符的应认定为假药。
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A．进行罚款时，以剩余的400盒药的货值金额作为起算金额
B．进行罚款时，以销售出的100盒药的货值金额作为起算金额
C．进行罚款时，以总共的500盒药的货值金额作为起算金额
D．进行罚款时，直接以10万元作为起算金额
A．3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C．10年以上有期徒刑，并处罚金或者没收财产
D．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
A．属于对人体健康造成严重危害，处3年以上10年以下有期徒刑并处罚金
B．按生产、销售伪劣产品罪定罪处罚
C．应对相关人员酌情从重处罚
D．属于后果特别严重情节，处10年以上有期徒刑、无期徒刑，并处罚金或没收财产