药事管理与法规

单选题根据以下材料,回答题
某药品生产企业为了降低生产成本,生产了某批次止咳成分不符的止咳糖浆500盒,每盒售价25元。该企业将该批糖浆剂销往当地医疗机构,在医疗机构大规模使用之后,造成3名使用者耽误病情而住院,经鉴定认定为对人体造成严重危害情形。A省药品监督管理部门进行调查,查获该企业剩余止咳糖浆400盒。
该止咳糖浆应认定为

A.假药
B.劣药
C.假冒伪劣产品
D.有毒有害食品

参考答案:A进入在线模考
本题考查假(劣)药的情形界定。药品成分不符的应认定为假药。

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1根据《药品管理法》,该药品生产企业所需承担的行政责任说法正确的是

A.进行罚款时,以剩余的400盒药的货值金额作为起算金额
B.进行罚款时,以销售出的100盒药的货值金额作为起算金额
C.进行罚款时,以总共的500盒药的货值金额作为起算金额
D.进行罚款时,直接以10万元作为起算金额

2企业和相关责任人员应当承担的刑事责任是

A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.10年以上有期徒刑,并处罚金或者没收财产
D.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产