药事管理与法规

单选题根据以下材料,回答题
2024年12月,某市的药品生产企业在药品A的生产、销售过程中,采用销毁、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干已变质的药品A流向市面流通使用,经调查已经对使用人员的健康造成了严重危害,并至少造成30人以上轻伤。药品监督管理部门根据有关规定,没收该企业违法生产、销售的问题药品A和违法所得,并依法从重处罚。同时,撤销该企业药品A的批准证明文件,其主要责任人员被移送司法机关将追究相关责任。(药品A是以孕妇为主要使用对象的药品)
关于该药品生产企业相关人员需要承担的刑事责任具体量刑说法正确的是

A.属于对人体健康造成严重危害,处3年以上10年以下有期徒刑并处罚金
B.按生产、销售伪劣产品罪定罪处罚
C.应对相关人员酌情从重处罚
D.属于后果特别严重情节,处10年以上有期徒刑、无期徒刑,并处罚金或没收财产

参考答案:C进入在线模考
本题考查违反假(劣)药管理规定的法律责任。变质的药品应定性为假药。造成10人以上轻伤的属于其他特别严重情节,处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产。涉案假药以儿童、孕产妇或危重病人为主要使用对象为酌情从重处罚的情节。

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1下列关于对该药品生产企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员进行罚款的说法,正确的是

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入10%以上1倍以下的罚款
B.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入20%以上2倍以下的罚款
C.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下的罚款
D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上5倍以下的罚款

2该企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌

A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.无证生产、经营药品罪
D.生产、销售伪劣产品罪