药事管理与法规
A．毒性药品需双人双锁管理，专账记录
B．毒性药品与精神药品的储存要求基本相同
C．储存毒性药品专库或专柜的条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同
D．包装容器上应印有毒药标志
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A．经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业由注射用A型肉毒毒素生产(进口)企业指定
B．指定的经营企业可直接销售注射用A型肉毒毒素至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C．医疗机构调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D．经营注射用A型肉毒毒素应建立购进、销售台账，台账保存期限应超过药品有效期2年
A．红底白字
B．红黄组合
C．绿色与白色相间
D．黑色与白色相间
A．经过审核批准后，由所在地省级药品监督管理部门发给《放射性药品生产许可证》
B．应先经过国家药品监督管理部门的审查同意后再由所在地省级国防科技工业主管部门审核批准
C．申请开办放射性药品生产企业应履行环境影响评价文件的审批手续
D．生产放射性药品应符合国家有关放射性同位素安全和防护的规定与标准
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未依法实施药品生产管理的违法行为有
根据刑法相关司法解释，下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有
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药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测，其应当承担的法律责任有
将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私
以加工、提炼制毒物品为目的运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的
根据材料，回答问题 A.以制造毒品罪定罪处罚 B.以生产有毒有害食品罪定罪处罚 C.以非法买卖制毒物品罪定罪处罚 D.以