药事管理与法规
A．毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B．毒性药品由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C．毒性药品的包装容器应印有毒药标志
D．毒性药品的专柜应加锁并由专人保管，双人双锁管理
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A．凭执业医师签名的正式处方，不超过2日极量
B．凭执业医师签名的正式处方，不超过3日极量
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D．凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
A．药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素
B．A型肉毒毒素及其制剂列入毒性药品管理
C．具有《药品经营许可证》的药品批发企业均可经营注射用A型肉毒毒素
D．指定的经营企业可直接将注射用A型肉毒毒素销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构
A．应按国家药品标准进行炮制，国家药品标准无规定的，按省级药品监督管理部门制定的规范进行炮制
B．应按国家药品标准进行炮制，国家药品标准无规定的，按本企业制定的规范进行炮制
C．应按国家药品标准进行炮制，国家药品标准无规定的，按医药行业制定的规范进行炮制
D．必须按照省级药品监督管理部门制定的规范进行炮制
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根据材料，回答问题 A.以制造毒品罪定罪处罚 B.以生产有毒有害食品罪定罪处罚 C.以非法买卖制毒物品罪定罪处罚 D.以