药事管理与法规
A．应按国家药品标准进行炮制，国家药品标准无规定的，按省级药品监督管理部门制定的规范进行炮制
B．应按国家药品标准进行炮制，国家药品标准无规定的，按本企业制定的规范进行炮制
C．应按国家药品标准进行炮制，国家药品标准无规定的，按医药行业制定的规范进行炮制
D．必须按照省级药品监督管理部门制定的规范进行炮制
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A．医疗用毒性药品的处方在医疗机构中多次有效，取药后保存2年
B．医疗用毒性药品的储存实行双人双锁管理
C．医疗用毒性药品不得在非连锁药店进行零售
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A．A型肉毒毒素的年度生产计划由省级药品监督管理部门制定
B．未经指定的药品经营企业不得购销A型肉毒毒素
C．不得向未取得《医疗机构执业许可证》的单位销售A型肉毒毒素
D．药品零售企业不得经营A型肉毒毒素
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药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测，其应当承担的法律责任有
将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私
以加工、提炼制毒物品为目的运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的
根据材料，回答问题 A.以制造毒品罪定罪处罚 B.以生产有毒有害食品罪定罪处罚 C.以非法买卖制毒物品罪定罪处罚 D.以