药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（　　）。-考呗网

药事管理与法规

单选题药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（　　）。

A．向国务院药品监督管理部门报告
B．向国务院公安部门报告
C．不得继续进行实验研究活动
D．立即停止实验研究活动
E．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定

参考答案：E进入在线模考

暂无解析

你可能感兴趣的试题

1国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（　　）。

A．麻醉药品和精神药品的需求总量
B．麻醉药品和精神药品的生产总量
C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E．麻醉药品和精神药品的医疗需要

点击查看答案进入在线模考

2下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（　　）。

A．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C．未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D．麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E．麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理

点击查看答案进入在线模考

3区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（　　）。

A．2日内
B．3日内
C．4日内
D．5日内
E．6日内

点击查看答案进入在线模考