药事管理与法规

单选题区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后(  )。

A.2日内
B.3日内
C.4日内
D.5日内
E.6日内

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1医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的(  )。

A.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E.经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

2具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是(  )。

A.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
B.省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
C.医疗机构制定的临床应用指导原则
D.省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

3特殊情况下对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是(  )。

A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
C.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
D.医疗机构不能配制麻醉药品和精神药品制剂
E.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售