药事管理与法规题库
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药事管理与法规
某药品批发企业因销售假药，且情节严重，被药品监督管理部门吊销《药品经营许可证》,属于
2025-06-19
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药事管理与法规
根据以下材料，回答题A.刑事责任B.民事责任C.行政处分D.行政处罚某药品生产企业因其缺陷药品致使他人遭受健康损害而承担的赔偿责任，属于
2025-06-19
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药事管理与法规
在临床试验中，“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”,其中的“承担治疗和赔偿责任”属于
2025-06-19
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药事管理与法规
根据以下材料，回答题A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚在临床试验中，“违法行为造成情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”,其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属
2025-06-19
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药事管理与法规
药品上市许可持有人在省级药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回且情节严重的，对其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员
2025-06-19
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药事管理与法规
下列关于未经批准开展药物临床试验的法律责任描述错误的是
2025-06-19
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药事管理与法规
药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的，相关刑事责任说法有误的是
2025-06-19
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药事管理与法规
伪造药品经营许可证，情节严重的，对主要责任人员的行政处罚不包括
2025-06-19
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药事管理与法规
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的精神药品的人员，违反国家规定，向吸食毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的精神药品的，应承担的法律责任不包括
2025-06-19
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药事管理与法规
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，处罚金额为
2025-06-19
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药事管理与法规
药品经营企业代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的违法行为，相关处罚不包括
2025-06-19
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药事管理与法规
使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品，情节严重的相关法律责任不包括
2025-06-19
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药事管理与法规
医疗机构未按规定履行药品储存和养护义务的，应受到的处罚不包括
2025-06-19
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药事管理与法规
提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，应承担的法律责任不包括
2025-06-19
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药事管理与法规
药品经营企业未按规定办理药品经营许可证登记事项变更的，由药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，处
2025-06-19
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药事管理与法规
根据《药品管理法》,未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告，逾期不改正的处
2025-06-19
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药事管理与法规
下列违法行为及其法律责任的说法有误的是
2025-06-19
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药事管理与法规
某企业在针对未成年人的书刊上发布了化妆品广告，对于该企业的行为说法正确的是
2025-06-19
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药事管理与法规
根据《药品管理法》,医疗机构将其配制的制剂在市场销售但未造成严重情节的，责令改正，没收违法销售的制剂和违法所得，并处
2025-06-19
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药事管理与法规
开展药物临床试验前未按规定在药物临床试验登记与信息公示平台进行登记的，需要承担的法律责任是
2025-06-19
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