药事管理与法规
A.销售劣药
B.销售假药
C.生产劣药
D.生产假药
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在一个研讨班上,参会人员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了积极讨论。讨论的情形主要包括四个,一是多加防腐剂、辅料生产的儿童补钙颗粒;二是多加药用淀粉,少用主药生产降压药;三是销售已超过有效期的银翘解毒颗粒;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症范围超出了批准的药品说明书中适应症的范围。
关于以上四种情形,应定性为假药的是
A.多加防腐剂、辅料生产的儿童补钙颗粒
B.多加药用淀粉,少用主药生产降压药
C.已超过有效期的银翘解毒颗粒
D.抗菌药物的外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
A.多加防腐剂、辅料生产的儿童补钙颗粒
B.多加药用淀粉,少用主药生产降压药
C.已超过有效期的银翘解毒颗粒
D.抗菌药物的外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
A.如果销售该药品的是药品生产企业,最低罚款为100万元
B.如果销售该药品的是药品批发或者药品零售企业,最低罚款为10万元
C.如果情节严重,对该企业的主要负责人要没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下的罚款
D.如果销售的该药品对人体健康造成严重危害,应处以3年以上10年以下有期徒刑并处罚金
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