药事管理与法规
单选题根据以下材料，回答题
A.10万元
B.50万元
C.100万元
D.150万元
根据《中华人民共和国药品管理法》规定
某药品生产企业生产的假药其货值金额为8万元，则该企业应当承担的最低罚款是
A.10万元
B.50万元
C.100万元
D.150万元
根据《中华人民共和国药品管理法》规定
某药品生产企业生产的假药其货值金额为8万元，则该企业应当承担的最低罚款是
A．10万元
B．50万元
C．100万元
D．150万元
参考答案：D进入在线模考
本组题考查违反假(劣)药管理规定的法律责任。①生产、销售假药的企业，其应承担违法生产、销售的药品货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额不足10万元的，按10万元计算，罚款最低金额应为10万元的15倍，10×15=150万元。②生产、销售劣药的企业，其应承担违法生产、销售的药品货值金额10倍以上20倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足10万元的，按10万元计算，10万×10=100万元。③医疗使用单位使用劣药的，按照零售劣药的规定处罚。生产、销售劣药的，处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上20倍以下的罚款，违法零售的药品货值金额不足1万元的，按1万元计算，1万×10=10万元。
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1某药品批发企业销售的劣药其货值金额为7万元，则该企业应当承担的最低罚款是
A．10万元
B．50万元
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2某医疗机构提供使用的劣药其货值金额为8千元，则该企业应当承担的最低罚款是
A．10万元
B．50万元
C．100万元
D．150万元
3根据以下材料，回答题
A.生产假药
B.提供假药
C.销售假药
D.销售劣药
以生产、销售、提供假药为目的，合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料，或者在将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的应认定为
A.生产假药
B.提供假药
C.销售假药
D.销售劣药
以生产、销售、提供假药为目的，合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料，或者在将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的应认定为
A．生产假药
B．提供假药
C．销售假药
D．销售劣药
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