药事管理与法规

单选题仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业,不得经营的药品是

A.右美沙芬
B.三唑仑片
C.佐匹克隆片
D.麦角胺咖啡因片

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本题考查麻醉药品和精神药品目录。仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业不得经营麻醉药品与第一类精神药品,三唑仑片属于第一类精神药品。

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1根据《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》,关于麻醉药品和精神药品生产的说法,错误的是

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产的制度
B.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C.麻醉药品和精神药品的年度生产计划,由国家药品监督管理部门制定
D.经批准定点生产的麻醉药品和精神药品,可以委托具备条件的生产企业进行加工

2根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列不属于列入第二精神药品管理的品种是

A.瑞马唑仑单方制剂
B.丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂
C.含可待因复方口服液体制剂
D.每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克的口服固体制剂

3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购进渠道和销售渠道管理的说法,错误的是

A.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品、第一类精神药品应经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
B.区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品应经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业就近向其他省内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品、第一类精神药品的需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.因医疗急需、运输困难等情况,区域性批发企业之间调剂麻醉药品、第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案