药事管理与法规

单选题医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂时,应

A.报所在地省级药品监督管理部门备案
B.经所在地省级药品监督管理部门批准
C.报所在地省级药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案
D.报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案

参考答案:B进入在线模考
本组题考查麻醉药品和精神药品的使用。①医疗机构抢救病人急需麻醉药品、第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可从其他医疗机构或定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案。②医疗机构需要配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂时,应当经所在地省

你可能感兴趣的试题

1根据以下材料,回答题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
制定精神药品年度生产计划的部门是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

2小包装的供医疗、科学研究、教学使用的麻醉药品原料药,可由相关部门规定的药品批发企业经营,该部门为

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

3麻醉药品生产的审批部门是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门