药事管理与法规

单选题向符合条件的血液制品生产企业下发营业执照的部门是

A.药品监督管理部门
B.疾病预防控制部门
C.卫生健康主管部门
D.市场监督管理部门

参考答案:D进入在线模考
本题考查血液制品生产管理。血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,经国家药品监督管理部门审查合格,并依法向市场监督管理部门申领营业执照后,方可从事血液制品的生产活动。

你可能感兴趣的试题

1关于麻醉药品和精神药品的说法,错误的是

A.药用类麻醉药品即连续使用后容易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
B.药用类精神药品指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或者抑制,连续使用能产生依赖性的药品
C.麻醉药品专用标志的颜色为天蓝色与白色相间
D.精神药品专用标志的颜色为黑色与白色相间

2麻醉药品和精神药品定点生产的审批部门是

A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门

3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品经营管理的说法,错误的是

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品的经营活动
C.定点生产企业销售麻醉药品和精神药品可以使用现金进行交易
D.供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品和第一类精神药品原料药可以由规定的药品批发企业经营