药事管理与法规

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证内容至少应列明

A.供货单位名称、药品名称、数量、价格、生产厂商、规格
B.供货单位名称、药品名称、数量、价格、批号、生产厂商
C.药品名称、数量、价格、批号、规格、生产厂商
D.供货单位名称、购货单位、数量、价格、批号、规格、生产厂商

参考答案:C进入在线模考
本题考查药品零售的经营质量管理规范主要内容。药品零售企业的销售凭证应列明药品名称、数量、价格、批号、规格、生产厂商等。供货单位名称属于验收记录记载项目。

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1根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

A.药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)
B.直调药品出库时,由供货单位开具两份随货同行单(票),分别发往直调企业和购货单位
C.药品出库复核应当建立记录,包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和验收人员等内容
D.药品包装内有异常响动的或液体渗漏的,不得出库

2某药品零售企业销售拆零药品时,拆零包装上必须标注的内容是

A.拆零起始日期、销售日期、药品的通用名称、规格、批号、销售数量、生产厂商、有效期、分拆及复核人员
B.药品广告语、促销信息、分拆日期及企业联系方式
C.仅药品名称和批号,其他信息由顾客自行查阅说明书
D.药品成分、生产企业地址及分拆工具型号

3某药品零售企业拟处理顾客退回的零售配送的药品,合规做法是

A.重新封装后经质量管理人员确认无问题即可上架销售
B.无论质量是否合格,只要包装完好均可再次销售
C.立即销毁以避免法律风险
D.经质量确认无问题且包装封签完好方可继续销售