药事管理与法规

单选题根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,指导原则检查项目不包括

A.一般缺陷项目
B.主要缺陷项目
C.严重缺陷项目
D.特殊缺陷项目

参考答案:D进入在线模考
本题考查药品经营质量管理规范现场检查指导原则的主要内容。药品经营质量管理规范现场检查指导原则检查项目分为三级,包括一般缺陷项目、主要缺陷项目、严重缺陷项目。

你可能感兴趣的试题

1根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,正确的是

A.待销售出库的药品,其人工作业库房的色标为黄色
B.储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
C.过期药品应进行隔离,其人工作业库房色标为黄色
D.储存药品库房的相对湿度应控制在30%~70%

2下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是

A.注册在某药品零售企业的执业药师其实际工作单位为某医药院校
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在18℃
C.某药品零售企业制作了提示牌“根据GSP要求,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

3根据《药品经营质量管理规范》,针对药品类易制毒化学品的经营企业检查频次的要求是

A.每半年不少于1次
B.每年不少于1次
C.每2年不少于1次
D.每3年不少于1次