A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
B．验明产品合格证明
C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并作记录

A．医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致‘
B．医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合
C．医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文
D．医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范
E．医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求

A．产品名称、型号、规格，产品标准编号，产品的性能、主要结构、适用范围
B．生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位
C．《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号
D．禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
E．安装和使用说明或者图示，产品维护和保养方法，限期使用的产品，应当标明有效期限