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多选题药学综合知识与技能

2008-02-16

制药企业质检部门有权（　　）。

A．制止不合格的原辅料投入生产

B．制止不合格的半成品流人下工序

C．制止不合格成品出厂

D．批准销毁不合格产品

E．对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正

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参考答案

A, B, C

答案解析

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1 药品生产企业对检验方法的认证内容应包括（　　）。

A．线性试验

B．回收率试验

C．产品生产工艺点

D．检验用仪器的精密度测定

E．排除辅料干扰的选择性试验

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2 医药经营企业销售药品时应做到（　　）。

A．质量追踪灵活

B．合法销售

C．保证合格

D．准确迅速

E．正确宣传

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3 下列药品可存放于毒性药品专库的有（　　）。

A．美施康定

B．氢溴酸后马托品

C．苯酚

D．阿托品

E．升汞

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