【最新最全】2019年执业药师考试药事管理与法规真题+答案解析汇总 快来估分对答案！（最新发布）(6)

65．药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是

66．药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是

答案：C、D

【67~69】

A．黑体字警示语

B.“不推荐在该疾病流行季节使用”

C.“在药师指导下购买和使用”

D.“免费”

67.注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性结局不良反应。注射用头孢曲松钠说明书中应注明

68.减毒活疫苗说明书中应标注的字样是

69.国家免疫规划疫苗（第一类疫苗）最小外包装上需标注的字样是

答案：A、B、D

【70~71】

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.药品类易制毒化学品

D.第三类易制毒化学品

70.必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是

71.药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是

答案：A、A

【72~73】

A.以销售劣药共同犯罪论处

B.向非法渠道销售药品

C.以销售假药共同犯罪论处

D.从非法渠道购进药品