在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是-考呗网

药学专业知识(一)

单选题在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是

A．普萘洛尔
B．丙磺舒
C．苯妥英钠
D．华法林
E．水杨酸

本组题考查药物代谢。①丙磺舒苯环两侧为羧基和磺酰基，均为强吸电子基，导致苯环电子云密度降低，不易被氧化。②苯妥英钠的两个苯环连在同一个碳原子上，其中一个被氧化，形成苯酚，造成该碳原子所连的四个取代基均不相同，因此产生了手性。③普萘洛尔萘环的侧链对位可以被氧化，即苯环氧化。胺基上的异丙基可以脱去，形成N-脱烷基代谢，也可以把胺基氧化脱除，形成氧化脱胺代谢。

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1根据以下材料，回答题
A.半衰期(t₁_/₂)
B.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
C.表观分布容积(V)
D.消除速率常数(k)
E.达峰时间(T_max)
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，高剂量时比低剂量要小的是

A．半衰期(t₁_/₂)
B．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
C．表观分布容积(V)
D．消除速率常数(k)
E．达峰时间(T_max)

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2反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

A．半衰期(t₁_/₂)
B．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
C．表观分布容积(V)
D．消除速率常数(k)
E．达峰时间(T_max)

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3表示药物在体内的暴露，即药物进入体内的程度，该药动学参数是

A．半衰期(t₁_/₂)
B．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
C．表观分布容积(V)
D．消除速率常数(k)
E．达峰时间(T_max)

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