某药物t₁/2=0.93h,Css=0.4μg/ml,V=6.5L,则零级静脉滴注k。取值是-考呗网

药学专业知识(一)

单选题某药物t₁_/2=0.93h,C_ss=0.4μg/ml,V=6.5L,则零级静脉滴注k。取值是

A．0.015mg/h
B．0.068mg/h
C．0.86mg/h
D．1.94mg/h
E．2.28mg/h

本题考查药代动力学模型与应用。t₁12=0.693/k,即消除速率常数k=0.693/t_1/2=0.693/0.93h=0.745h⁻¹,静脉滴注稳态浓度公式为：C_ss=k₀/kV,代入数据，k₀=C_s_s×k×V=0.4μg/ml×0.745h^-¹×6.5L=1.937mg/h≈1.94mg/h。

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1下列关于单室模型和双室模型给药的说法，错误的是

A．单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值
B．单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C．单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度
D．双室模型药物以血管外途径给药时，药物需要先经过胃肠道或肌肉吸收之后再进行分布和消除
E．单室模型血管外途径给药，药物按一级速度吸收进入体内时，血药浓度-时间曲线可见多个峰值

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2清除率又称体内总清除率，总清除率等于总的消除速度与血药浓度之比，关于其说法有误的是

A．清除率是表示从人体总体液清除药物的速率或效率的药动学参数
B．清除率的单位用“体积/时间”表示
C．清除率是药动学特征参数
D．清除率具有加和性
E．当机体肝功能或肾功能出现障碍时，清除率会变小

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3临床上部分药物出现非线性药动学的原因不包括

A．代谢酶参与药物的体内代谢过程时饱和
B．吸收过程中主动转运系统的饱和
C．高浓度药物在体内经转运蛋白转运时饱和
D．高浓度药物在体内经简单扩散转运时饱和
E．排泄过程中肾小管重吸收的饱和

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