药学专业知识(一)
单选题根据以下材料，回答题
A.左炔诺孕酮
B.地塞米松
C.醋酸甲羟孕酮
D.苯甲酸雌二醇
E.丙酸睾酮
黄体酮6位引入甲基，17位酯化，得到作用时间延长、可口服的药物为
A.左炔诺孕酮
B.地塞米松
C.醋酸甲羟孕酮
D.苯甲酸雌二醇
E.丙酸睾酮
黄体酮6位引入甲基，17位酯化，得到作用时间延长、可口服的药物为
A．左炔诺孕酮
B．地塞米松
C．醋酸甲羟孕酮
D．苯甲酸雌二醇
E．丙酸睾酮
参考答案：C进入在线模考
①本题考查孕激素类药物。将黄体酮的6位引入甲基，17位酯化可使黄体酮代谢受阻，半衰期延长，得到可口服给药的醋酸甲羟孕酮。②本题考查孕激素类药物。在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮，活性比炔诺酮强10倍以上，其右旋体是没有活性的，左旋体才具有活性，称为左炔诺孕酮。③本题考查雄性激素及蛋白同化激素类药物。将睾酮的17-OH进行丙酸酯化制成前体药物丙酸睾酮。
【技巧点拨】本题重点考查甾体激素类药物的结构特征和构效关系，为考试重点，一般酯化可使药物口服有效，增加链的长度可延长作用时间。
【技巧点拨】本题重点考查甾体激素类药物的结构特征和构效关系，为考试重点，一般酯化可使药物口服有效，增加链的长度可延长作用时间。
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1在炔诺酮18位延长一个甲基，活性增强10倍以上，右旋体无效，左旋体有活性的药物为
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E．丙酸睾酮
2将睾酮17-OH进行丙酸酯化得到的前体药物为
A．左炔诺孕酮
B．地塞米松
C．醋酸甲羟孕酮
D．苯甲酸雌二醇
E．丙酸睾酮
3根据以下材料，回答题
A.黄体酮
B.阿那曲唑
C.司坦唑醇
D.睾酮
E.雄烯二酮
可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，为芳构化酶的高度选择性的竞争性抑制药的是
A.黄体酮
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可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，为芳构化酶的高度选择性的竞争性抑制药的是
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