全部题库 / 相关专业知识 / 试题详情

单选题相关专业知识

2012-07-13

[题共用备选答案]
《药品注册管理办法》规定
A．初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B．新药上市后应用研究阶段
C．治疗作用初步评价阶段
D．治疗作用确证阶段
E．风险性评价阶段
Ⅰ期临床试验是

查看答案及解析进入在线模考

参考答案

A

答案解析

你可能感兴趣的试题

1 Ⅱ期临床试验是

查看解析在线模考

2 Ⅲ期临床试验是

查看解析在线模考

3 [题共用备选答案]
A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E．应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的

查看解析在线模考