全部题库 / 相关专业知识 / 试题详情
单选题 相关专业知识
2012-07-11

下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应。 

A.导致死亡或危及生命的 
B.出现轻微皮疹 
C.致癌、致畸、致出生缺陷 
D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤 
E.导致住院或住院时间延长

参考答案

B

答案解析

严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 

你可能感兴趣的试题

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案 
B.未经国家药品监督管理局批准,麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力,也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动 
C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格;破产的企业自然取消定点生产资格 
D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划 
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
A.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划 
B.各生产企业在每年十月底之前提出本企业下一年度的生产计划(包括内销和供应出口计划),经所在地省级药品监督管理部门初审后,报国家药品监督管理局 
C.年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次,各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划),经所在地省级药品监督管理部门初审后,报国家药品监督管理局 
D.供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划,按照普通药品计划编报程序制定 
E.麻黄素单方制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审定下达,同时报国家药品监督管理局备案
A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应,其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动 
B.购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂 
C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局 
D.经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买 
E.购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出,应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后,由本地麻黄素定点经营企业负责销售