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根据材料，回答题国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是
2011-05-09
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药品监督检验代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行检验，因而具有
2011-05-09
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根据材料，回答题药品监督检验不涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的，因而具有
2011-05-09
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药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人以财务或者其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为
2011-05-09
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根据材料，回答题对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为
2011-05-09
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进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为
2011-05-09
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根据材料，回答题进口药品自首次获准进口之日起需要报告该进口药品发生的所有不良反应的时限为
2011-05-09
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对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
2011-05-09
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根据材料，回答题发生死亡病例的不良反应应当
2011-05-09
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进口药品首次获准进口之日起5年以内对其不良反应汇总报告一次的时限为
2011-05-09
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根据材料，回答题药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
2011-05-09
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药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为
2011-05-09
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根据材料，回答题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为
2011-05-09
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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施。药品需要检验的，必需自检验报告书发出并作出行政处理决定的时限为
2011-05-09
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根据材料，回答题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施，作出行政处理的时限为
2011-05-09
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按照监督工作的需要，进行日常抽查检验
2011-05-09
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根据材料，回答题按规定取样，不收取任何费用
2011-05-09
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在制药过程中形成的药物制剂的固有特性
2011-05-09
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根据材料，回答题“痊愈”、“显效”、“有效”所反映的是药品的
2011-05-09
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按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为
2011-05-09
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