专业实践能力题库
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最新收录试题
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专业实践能力
药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方
2012-06-05
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专业实践能力
药师调剂处方时必须做到
2012-06-05
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专业实践能力
(题共用备选答案)A．处方审核 B．安全用药指导 C．四查十对 D．不得调剂 E．拒绝调剂具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及
2012-06-05
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专业实践能力
药品针对规定的适应证或功能主治，在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度是
2012-06-05
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专业实践能力
药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是
2012-06-05
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专业实践能力
药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是
2012-06-05
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专业实践能力
药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度是
2012-06-05
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专业实践能力
(题共用备选答案)A．有效性指标 B．生物药剂学指标 C．稳定性指标 D．安全性指标 E．均一性指标药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的
2012-06-05
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专业实践能力
缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和必要的治疗学相关的临床试验，临床试验的病历数至少为
2012-06-05
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专业实践能力
难以进行生物等效试验的口服固体制剂及其他非口服固体制剂，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为
2012-06-05
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专业实践能力
(题共用备选答案)A．18—24例 B．50对 C．16～22例 D．100对 E．200对 属注册分类5的新药，临床试验按照下列原则进行口服固体制剂应当进行生物等效试验，一般为
2012-06-05
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专业实践能力
遵循随机对照原则，进一步评价新药有效性、安全性的
2012-06-05
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专业实践能力
(题共用备选答案)A．新药的1期I临床试验 B．新药的Ⅱ期临床试验 C．新药的Ⅲ期临床试验 D．新药的Ⅳ期临床试验 E．生物等效性试验观察人体对于新药的耐受程度和药动学特征，为制定
2012-06-05
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专业实践能力
两制剂含有相同活性成分，并且临床上显示具有相同的安全性和有效性，则可以认为两药具有
2012-06-05
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专业实践能力
药物或药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的程度和速度的是
2012-06-05
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专业实践能力
药效学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下，服用相同剂量，其活性成分吸收程度和速度的差异无统计学意义的是
2012-06-05
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专业实践能力
(题共用备选答案)A．生物利用度 B．生物等效性 C．药学等效性 D．治疗等效性E．药效学指标两药品含有相同量的同一活性成分，具有相同剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则可认为他
2012-06-05
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专业实践能力
按吸烟与否分成暴露组和非暴露组，然后进行随访，详细记录肺癌发病与死亡情况的实验研究所采用的研究方法是
2012-06-05
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专业实践能力
用18例孕妇及45例对照揭示母亲怀孕早期服用己烯雌酚和以后所生女孩发生阴道腺癌有关的实验研究所采用的研究方法是
2012-06-05
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专业实践能力
全国门诊医疗调查，要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方的实验研究所采用的研究方法是
2012-06-05
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