- 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（
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- 2008-02-29
- 请根据以下内容回答题A．10个工作日内B．15个工作日内C．两者均是D．两者均不是对防疫药
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- 2008-02-29
- 需按季度向国家药品不良反应检测专业机构报告的是（ ）
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- 2008-02-29
- 药品经营和使用单位必须每季度向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是（ ）
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- 2008-02-29
- 药品生产和使用单位必须在15.个工作日内向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是（ ）
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- 2008-02-29
- 上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（ ）
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- 2008-02-29
- 请根据以下内容回答题A．严重、罕见的药品不良反应B．药品不良反应C．两者均是D．两者均不是
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- 2008-02-29
- 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据“药品不良反应检测管理办法”建立相应的（ ）
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- 2008-02-29
- 国家实行药品不良反应的（ ）
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- 2008-02-29
- 对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（ ）
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- 2008-02-29
- 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（ ）
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- 2008-02-29
- 请根据以下内容回答题A．药品不良反应B．报告制度C．超级报告D．检测管理制度E．检测统计资
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- 2008-02-29
- 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（
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- 2008-02-29
- 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（ ）
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- 2008-02-29
- 怀疑而未确定的不良反应是（ ）
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- 2008-02-29
- 生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为（ ）
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- 2008-02-29
- 请根据以下内容回答题A．上市药品B．可疑不良反应C．新的药品不良反应D．医疗预防保健机构E
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- 2008-02-29
- 药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。
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- 2008-02-29
- 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。
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- 2008-02-29
- 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（ ）。
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- 2008-02-29